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高賦碼淺析UDI相關技術標準
日期:2022-04-20 來源: 點擊:

        根據(jù)醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫的要求,國內(nèi)合法發(fā)碼機構包括3家,分別是

        1、gs1機構;

        2、中關村工信二維碼技術研究院(ZIIOT);

        3、阿里健康科技(中國)有限公司 三家發(fā)碼機構。

        根據(jù)官方數(shù)據(jù)庫給出的數(shù)據(jù)來看,gs1碼是主流,因為其既符合國家要求也符合國際要求(FDA),同時gs1還是我國商超中使用的商品條碼。

序號發(fā)碼機構標識數(shù)量
1gs1機構1147817條記錄
2中關村工信二維碼技術研究院(ZIIOT)120778條記錄
3阿里健康科技(中國)有限公司30條記錄

         Gs1相對于中關村工信二維碼技術研究院(ZIIOT)和阿里健康科技(中國)有限公司 兩家的碼來說,相對開放一些,后期實施udi可選擇的技術服務供應商也多一些。

        以gs1編碼規(guī)則實施需要以下標準支撐

        1、GBT 16986-2018商品條碼 應用標識符(替代原GBT 16986-2009)

        2、GB 12904-2008 商品條碼 零售商品編碼與條碼表示

        3、GBT 33993-2017商品二維碼

        4、YYT 1630-2018 醫(yī)療器械唯一標識基本要求

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      三、UDI技術規(guī)范

        1、UDI編碼組成

        UDI編碼由DI和PI組成,DI是產(chǎn)品標識,我們選擇gs1的編碼結構;PI是生產(chǎn)標識,包括生產(chǎn)日期、失效日期、批號、序列號等。

        1、DI編碼

        DI是制造商及其每種醫(yī)療器械應該具有的獨立標識,可以對醫(yī)療器械品種進行識別,DI編碼由AI應用標識符(01)+GTIN組成,應用標識符的具體定義讀者可參考GBT 16986-2018相關要求。GTIN為項目貿(mào)易代碼,具體可參考GB 12904-2008 標準。整個DI的組成。

        01為固定的AI應用標識符,

        N1:是包裝標識符,其范圍由0~9,其中0是初級包裝單元 1~8是定量包裝可以對應不同的包裝層級。 9是變量包裝。

       N2N3N4:是國家代碼,在中國一般是690~699,截止日前2022-3-19,目前已分配到697。N5N6N7N8~N5N6N7N8N9N10:整個區(qū)間屬于公司代碼。

        N11N12N13~N9N10N11N12N13:區(qū)間是產(chǎn)品代碼

        N14:是前12為數(shù)字的效驗,具體校驗算法參考GB 12904-2008附錄B

        這里要說明以下,公司代碼和產(chǎn)品代碼結構是變化的,因為前期gs1發(fā)放給到公司的廠商識別碼是有7位、8位到如今的9位代碼,所以對應的產(chǎn)代碼也由原來的5位、4位到如今的3位。下表是GB 12904-2008允許的編碼結構。

        實際編碼舉例:(01)06901234560015


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