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       udi編碼對于相關從業(yè)者來講還是比較重要的，但可能有很多朋友對于這方面的內容并不是特別的了解，好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的內容，所以今天我們來簡單的了解一下這方面的內容吧。

　　一：要求

　　udi碼的要求還是相對比較簡單的，他需要包括器械識別碼及生產(chǎn)識別碼這兩個部分的內容。器械識別碼主要是關于醫(yī)療器械的專利以及型號或者是貼標者相關內容方面的信息。而生產(chǎn)識別碼所包含的具體的信息相對就比較多了，涉及到了產(chǎn)品的生產(chǎn)批次。之前的識別號以及FDA產(chǎn)品代碼和單個器械的數(shù)量等多個內容。

　　總的來講，與醫(yī)療器械相關的大多數(shù)內容都需要在這方面有所展現(xiàn)。但并不是所有的類別都需要使用第二項生產(chǎn)識別碼，所以大家著重關注器械識別碼就可以了。

　　二：編碼規(guī)則

　　udi碼編碼規(guī)則其實相對也是比較清晰的，大概對于這方面感興趣的話也是可以認真的了解一下的。udi編碼一般情況下包括廠商識別代碼，商品項目代碼和校驗碼三部分。廠商識別代碼一般情況下是會有7~10位數(shù)字，一般情況下是根據(jù)物品編碼中心進行分配以及管理的，國內這一部分當中的前綴碼是690~695。而商品項目代碼一般情況下是有2~4位數(shù)字，這一部分相對來講是比較輕松的，廠商可以自己進行相關內容的編制。而校驗碼其實是非常的重要的，能夠有效的校驗整個編碼的正誤，但他其實是非常的簡單的，一般情況下只有一位數(shù)字，所以udi編碼編碼規(guī)則其實還是比較簡單的。

　　udi碼的要求以及udi碼編碼規(guī)則都是比較簡單的，理解起來其實是比較輕松的，如果大家對于這方面比較興趣的話，可以多了解一下這方面的內容因為在醫(yī)療行業(yè)當中這是非常特殊的一個部分，了解清楚的話，對于大家了解相關的醫(yī)療器械以及相關的產(chǎn)品信息都是有著一定的幫助的，實際操作起來是比較具有實際作用的。