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醫(yī)用獨(dú)立軟件產(chǎn)品如何實(shí)施UDI?
日期:2024-01-15 來(lái)源: 點(diǎn)擊:

  醫(yī)療器械軟件包括獨(dú)立軟件和軟件組件,獨(dú)立軟件是指作為醫(yī)療器械或其附件的軟件,軟件組件是指作為醫(yī)療器械或其部件、附件組成的軟件。今天要探討的是醫(yī)用獨(dú)立軟件產(chǎn)品如何實(shí)施UDI。

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  《醫(yī)療器械分類規(guī)則》中指出獨(dú)立軟件是具有一個(gè)或者多個(gè)醫(yī)療目的,無(wú)需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預(yù)期目的,運(yùn)行于通用計(jì)算平臺(tái)的軟件。

  獨(dú)立軟件可分為通用型獨(dú)立軟件和專用型獨(dú)立軟件。

  通用型獨(dú)立軟件通?;谕ㄓ脭?shù)據(jù)接口與多個(gè)醫(yī)療器械聯(lián)合使用,例如醫(yī)學(xué)圖像處理軟件和患者監(jiān)護(hù)軟件。

  專用型獨(dú)立軟件則基于通用或?qū)S脭?shù)據(jù)接口與特定醫(yī)療器械聯(lián)合使用,可以視為醫(yī)療器械附件,例如動(dòng)態(tài)心電數(shù)據(jù)分析軟件和眼科顯微鏡圖像處理軟件。

  需要注意的是醫(yī)療器械軟件雖然不與人體直接接觸,看起來(lái)比較安全,但并不代表沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)。由于醫(yī)療器械軟件失效導(dǎo)致患者死亡或嚴(yán)重傷害的事件時(shí)有發(fā)生,例如直線加速器、心臟起搏器、植入式除顫器、輸注泵、手術(shù)導(dǎo)航產(chǎn)品都發(fā)生過(guò)軟件失效導(dǎo)致患者死亡的案例。因此,作為監(jiān)管重要手段的UDI也需要將獨(dú)立軟件產(chǎn)品納入實(shí)施范疇。

  常見(jiàn)的醫(yī)療器械大多是有形的實(shí)物,而獨(dú)立軟件是無(wú)形的產(chǎn)品,沒(méi)有物理實(shí)體,產(chǎn)品本身性質(zhì)就天差地別,因此在UDI實(shí)施細(xì)節(jié)上也有所不同。

  先來(lái)了解下獨(dú)立軟件在UDI創(chuàng)建和賦予環(huán)節(jié)需遵循的具體要求

  a) 獨(dú)立軟件應(yīng)在產(chǎn)品層級(jí)分配UDI。

 ?。猓?軟件完整版本是實(shí)現(xiàn)獨(dú)立軟件可追溯性的重要工具,應(yīng)在UDI PI中體現(xiàn)。

 ?。悖?獨(dú)立軟件發(fā)生重大軟件更新(即影響產(chǎn)品安全性或有效性)應(yīng)分配新的UDI DI,僅發(fā)生輕微軟件更新應(yīng)分配新的UDI PI而非UDI DI。

  d) 通常情況下,軟件版本可使用生產(chǎn)批號(hào)的數(shù)據(jù)分隔符表示,如發(fā)碼機(jī)構(gòu)為軟件版本分配了特定的數(shù)據(jù)分隔符,也可從其規(guī)定。

 ?。澹?通過(guò)CD或DVD等物理介質(zhì)交付獨(dú)立軟件時(shí),每個(gè)產(chǎn)品包裝級(jí)別均應(yīng)帶有AIDC和HRI的完整UDI。含軟件的物理介質(zhì)上賦予的UDI應(yīng)與分配給系統(tǒng)軟件的UDI相一致。

  f) 應(yīng)采用易讀的純文本格式,在用戶易見(jiàn)的界面上提供UDI(例如關(guān)于“文件或啟動(dòng)屏幕”)。

 ?。纾?對(duì)于沒(méi)有用戶界面的獨(dú)立軟件,應(yīng)能夠通過(guò)應(yīng)用程序編程接口(API)來(lái)發(fā)送UDI。

 ?。瑁?獨(dú)立軟件的電子顯示內(nèi)容,只需提供HRI部分(包括數(shù)據(jù)分隔符)。

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